Cikatridina hüvelykúp használati útmutató
• Ez egy vény nélkül kapható orvostechnikai eszköz.
• Figyelmesen olvassa el a teljes használati útmutatót: fontos tájékoztatást tartalmaz a felhasználó számára.
• Tartsa meg a használati útmutatót, hogy szükség esetén elolvashassa.
• További információért vagy tanácsért forduljon orvosához és/vagy gyógyszerészéhez.
• Forduljon orvosához, ha tünetei idővel nem enyhülnek.
Cikatridina®
NÁTRIUM-HIALURONÁT 5 mg
hüvelykúp
ÖSSZETÉTEL
Nátrium-hialuronát (5 mg), centella asiatica olajos kivonat, körömvirág olajos kivonat, aloe vera olajos
kivonat, teafa esszenciaolaj, szemiszintetikus gliceridek, BHT.
A DOBOZ TARTALMA
A forgalomba kerülő kiszerelési egységek 10 darab 2 g-os kúp és 20 darab 2 g-os kúp hüvelyi alkalmazásra.
MILYEN KÉSZÍTMÉNY ÉS MILYEN ESETEKBEN ALKALMAZHATÓ
A CIKATRIDINA hüvelykúp hatása a benne lévő mukopoliszacharidnak, a hialuronsavnak köszönhető,
ami a szervezet számos szövetében is nagy mennyiségben található meg. A hialuronsav – a vízmegtartó
képességének köszönhetően – filmréteget képez, amely hidratál, felgyorsítja és javítja az újrahámképződést
és a szövetek helyrehozatalát.
JAVALLATOK
A hüvelyhám sorvadása vagy szöveti károsodása esetén a helyreállító mechanizmusok kiegészítő kezelésére.
A készítmény serkenti a szövetgyógyulást szülés után, nőgyógyászati műtétet követően, kemo- vagy sugárterápia
által okozott szövetkárosodás esetén. Különböző természetű hüvelyszárazság kezelésére.
HASZNÁLAT
Mossa meg kezét az orvostechnikai eszköz használata előtt és után.
1. Vegyen le egy kúpot a csomagolásból a vágott vonal mentén
2. Vegye ki a kúpot a két szárny széthúzásával
3. Tartsa a kúpot az ujjbegyével
4. Feküdjön hanyatt, és helyezze be a kúpot mélyen a hüvelybe
Felnőttek: napi egy hüvelykúpot használjon, vagy az orvos utasítása szerint, lehetőleg az esti órákban, a lefekvés
előtt, hogy a termék ne folyjon ki. Ne tartsa sokáig a hüvelykúpot az ujjaival, mert az elolvadhat.
Az alkalmazás időtartama a tünetek változásától függ; szükség esetén a CIKATRIDINA hüvelykúpot hosszabb
ideig is alkalmazhatja, minden esetben 30 nap folyamatos használat után függessze fel a kezelést egy hétre.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazza a készítmény valamely összetevőjével szemben fennálló egyéni túlérzékenység esetén.
KÖLCSÖNHATÁS MÁS KÉSZÍTMÉNYEKKEL
Más készítményekkel való kölcsönhatása nem ismert, ezért javasoljuk, hogy beszéljen orvosával, mielőtt a
CIKATRIDINA hüvelykúpot más hüvelyi orvostechnikai eszközzel vagy gyógyszerrel együtt alkalmazza.
NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK
Bármilyen helyi készítmény alkalmazása – különösen ha hosszabb időn át történik – túlérzékenység
kialakulását okozhatja. Ilyen esetben, vagy egyéb nemkívánatos hatás esetében szakítsa meg a kezelést, és
forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A termék kizárólag hüvelyi használatra szolgál. Gyermekektől elzárva tartandó. Szembe ne kerüljön. Ne
nyelje le. Miután behelyezte a hüvelybe, a hüvelykúp elolvad, ezért fehéres, szagtalan szivárgás fordulhat
elő. Terhesség vagy szoptatás esetén – specifikus klinikai tanulmányok hiányában – az orvostechnikai eszköz
használata előtt forduljon orvosához.
LEJÁRATI IDŐ ÉS TÁROLÁS
A lejárati idő bontatlan, megfelelően tárolt termékre értendő. Ne használja fel a készítményt a lejárati idő után,
illetve ha a csomagolás bontott vagy sérült. Az orvostechnikai eszköz fénytől és hőtől védve, lehetőleg 4 °C és
25 °C közötti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a 30 °C feletti hőmérsékletet.
ÁRTALMATLANÍTÁS
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan ártalmatlanítsa a lejárt vagy már nem használt orvostechnikai eszközt.
ÜRES CSOMAGOLÁS KEZELÉSE:
Doboz (PAP 21) és használati útmutató (PAP 22): Papír hulladékgyűjtés.
Bliszter (7): Műanyag hulladékgyűjtés.
Ellenőrizze a települése előírásait.
ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKKEL KAPCSOLATOS RENDELKEZÉSEK A 2017/745/EU RENDELET ALAPJÁN
Az eszközzel kapcsolatos minden súlyos eseményt jelentenie kell a gyártónak az alábbi email címen:
quality@farmaderma.it. A jelentést a lakóhelye szerinti tagállam illetékes hatóságához is meg kell küldeni.
Gyártó: FARMA-DERMA s.r.l.
Via dell’Artigiano 6-8 – 40010 Sala Bolognese (BO) – OLASZORSZÁG (ITALY)
Forgalmazó: Phytotec Hungária Bt.
1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 61.
A használati útmutató utolsó változatának kiadási dátuma: 2022. október
Jelentésekhez
a) minőséggel kapcsolatos bejelentések: info@phytotec.hu
b) nemkívánatos hatások bejelentése: pv@phytotec.hu
Cikatridina kenőcs használati útmutató
• Ez egy vény nélkül kapható orvostechnikai eszköz.
• Figyelmesen olvassa el a teljes használati útmutatót: fontos tájékoztatást tartalmaz a felhasználó számára.
• Tartsa meg a használati útmutatót, hogy szükség esetén elolvashassa.
• További információért vagy tanácsért forduljon orvosához és/vagy gyógyszerészéhez.
Cikatridina®
NÁTRIUM-HIALURONÁT 0,2 %
kenőcs
ÖSSZETÉTEL
Nátrium-hialuronát 0,2%, víz, vazelinolaj, cetil-sztearil-alkohol, édesmandula-olaj, STEARETH-2, STEARETH-21,
glicerin, szorbitol, szilikonolaj, klórhexidin-diglukonát, imidazolidinil-urea, EDTA-dinátrium-só, BHT.
A DOBOZ TARTALMA
A doboz egy 30 g-os tubust tartalmaz.
MILYEN KÉSZÍTMÉNY ÉS MILYEN ESETEKBEN ALKALMAZHATÓ
A CIKATRIDINA kenőcs hatása a benne lévő mukopoliszacharidnak, a hialuronsavnak köszönhető, ami a szervezet
számos szövetében is nagy mennyiségben található meg. A hialuronsav – a vízmegtartó képességének köszönhetően
– filmréteget képez, amely hidratál, felgyorsítja és javítja az újrahámképződést és a szövetek helyrehozatalát.
JAVALLATOK
Helyreállító folyamatok kiegészítő kezelésére a következő esetekben:
– Irritációk és pirosodások, akár peeling, epiláció és lézeres beavatkozások után
– Felületi sebek: berepedések, karcolások, horzsolások, kiütések, felületi vágások
– Mély sebek: műtéti sebek, első- és másodfokú égési sérülések, felfekvéses sebek, fekélyek
HASZNÁLAT
Mossa meg kezét az orvostechnikai eszköz használata előtt és után. A kezelendő területet alaposan tisztítsa
meg a kenőcs használata előtt. Törje be a tubus záróelemét a kupak hátsó részével. Adagoljon az érintett
területhez megfelelő mennyiséget, és vigye fel enyhe masszírozással. Szükség esetén gézzel védje. Csavarja
vissza a kupakot a tubusra. Felnőttek és gyermekek: naponta 2-3-szor alkalmazza, illetve az orvos utasítása
szerint. Szükség esetén a CIKATRIDINA kenőcsöt hosszabb ideig is alkalmazhatja, minden esetben 30 nap
folyamatos használat után függessze fel a kezelést, és forduljon orvoshoz.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazza a készítmény valamely összetevőjével szemben fennálló egyéni túlérzékenység esetén.
KÖLCSÖNHATÁS MÁS KÉSZÍTMÉNYEKKEL
Más készítményekkel való kölcsönhatása nem ismert, ezért javasoljuk, hogy beszéljen orvosával, mielőtt a
CIKATRIDINA kenőcsöt más helyi orvostechnikai eszközzel vagy gyógyszerrel együtt alkalmazza.
NEMKÍVÁNATOS HATÁSOK
Bármilyen helyi készítmény alkalmazása – különösen ha hosszabb időn át történik – túlérzékenység
kialakulását okozhatja. Ilyen esetben, vagy egyéb nemkívánatos hatás esetében szakítsa meg a kezelést, és
forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Külsőleges használatra. Gyermekektől elzárva tartandó. Szembe ne kerüljön. Ne nyelje le. Terhesség vagy
szoptatás esetén – specifikus klinikai tanulmányok hiányában – az orvostechnikai eszköz használata előtt
forduljon orvosához.
LEJÁRATI IDŐ ÉS TÁROLÁS
A lejárati idő bontatlan, megfelelően tárolt termékre értendő. Ne használja fel a készítményt a lejárati idő után,
illetve ha a csomagolás bontott vagy sérült. Az orvostechnikai eszköz szorosan lezárva, hűvös és száraz helyen,
fénytől és hőtől védve tárolandó. Az első felnyitás után ne használja a terméket, ha a bomlás látható jelei,
például sárgás szín vagy kellemetlen szag észlelhető.
ÁRTALMATLANÍTÁS
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan ártalmatlanítsa a lejárt vagy már nem használt orvostechnikai eszközt.
ÜRES CSOMAGOLÁS KEZELÉSE:
Doboz (PAP 21) és használati útmutató (PAP 22): Papír hulladékgyűjtés.
Tubus (ALU 41): Alumínium hulladékgyűjtés.
Kupak (PP 5): Műanyag hulladékgyűjtés.
Ellenőrizze a települése előírásait.
ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKKEL KAPCSOLATOS RENDELKEZÉSEK A 2017/745/EU RENDELET ALAPJÁN
Az eszközzel kapcsolatos minden súlyos eseményt jelentenie kell a gyártónak az alábbi e-mail címen:
quality@farmaderma.it. A jelentést a lakóhelye szerinti tagállam illetékes hatóságához is meg kell küldeni.
Gyártó: FARMA-DERMA s.r.l.
Via dell’Artigiano 6-8 – 40010 Sala Bolognese (BO) – OLASZORSZÁG (ITALY)
Forgalmazó: Phytotec Hungária Bt.
1026 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 61.
A használati útmutató utolsó változatának kiadási dátuma: 2022. november
Jelentésekhez
a) minőséggel kapcsolatos bejelentések: info@phytotec.hu
b) nemkívánatos hatások bejelentése: pv@phytotec.hu